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苯乙酮酸,苯乙酮酸结构

一:

苯乙酮酸技术百科

问题1:苯乙酮和乙酸、液氨在甲醇溶剂中如何反应?生成什么?请达人指教_百度知
答:氨甲基化反应。

问题2:1苯酚、苯甲醛、苯乙酮、苯甲酸的化学鉴别方法
苯乙酮酸答:1:碳酸氢钠能反应的是苯甲酸三氯化铁有颜色反应的的是苯酚然后用碘仿反应检验有碘仿产生的是苯乙酮2:三氯化铁检验苯酚能溶解在酸中的是苯胺用锌粉还原后能溶解在酸中的是硝基苯。

问题3:简便化学方法如何鉴别苯乙酮乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯3-氨基苯酚_百度
答:1、加入三氯化铁,乙酰乙酸乙酯和3-氨基苯酚由于含有烯醇(或酚)结构而显紫红色,剩下两个没有变化,于是将四个化合物分为两组。2、将非变色组的两种试剂各取少量,分别加入碘-氢氧化钠溶液,出现黄色沉淀的是苯乙酮(。

问题4:用简单化学方法鉴别乙醇,苯甲醛,苯乙酮,丙酮酸,水杨酸
答:1、用酸碱指示剂。能使其变色的是丙酮酸、水杨酸,不变色的是乙醇、苯甲醛、苯乙酮2、在变色的两种中加氢氧化钠溶液水解后,酸化、水杨酸能生成酚,加溴水,可以生成白色沉淀3、在另一组中加金属钠,乙醇有气体放出。

问题5:制备苯乙酮反应完成后为什么要加浓盐酸和冰水来分解产物
苯乙酮酸答:浓盐酸主要用途是酸解,把苯乙酮里的氯化物分解为氯化氢气体(注意要通风)冰水是降低反应温度,可以用常温的水代替(但要慢加水)反应窝要做降温措施。

问题6:间羟基苯乙酮的简介
答:中文名称:间羟基苯乙酮;中文别名:3-羟基乙酸苯酮;3-羟基苯乙酮;间羟基乙酰苯;间乙酰苯酚;3-羟基乙酰苯;3-乙酰苯酚;3-对羟基苯乙酮英文名称:m-Acetylphenol英文别名:1-(3-HYDROXY-PHENYL)-ETHANONE;3-ACETO。

问题7:实验室制备苯乙酮的化学方程式为:制备过程中还有CH3COOH+AlCl3
苯乙酮酸答:(1)干燥管吸收HCl气体(2)防止三氯化铝与乙酸酐水解(只答三氯化铝水解或乙酸酐水解也可)(3)AD(4)把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失否乙醇与水混溶(5)检漏放气打开上口玻璃塞(或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔)。

问题8:在制备苯亚甲基苯乙酮的实验中会产生哪些副反应
苯乙酮酸答:苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备苯亚甲基苯乙酮,可能的副反应为苯甲醛自身的坎尼扎罗反应,生成苯甲醇和苯甲酸。如图:苯亚甲基苯乙酮是由苯甲醛与苯乙酮在10%氢氧化钠溶液催化下缩合而合成。为了使反应利进行和控制。

问题9:制备苯乙酮实验中,反应完成后为什么要加入浓盐酸和冰水混合液_百度知
答:浓盐酸主要用途是酸解,把苯乙酮里的氯化物分解为氯化氢气体(注意要通风)冰水是降低反应温度,可以用常温的水代替(但要慢加水)反应窝要做降温措施。

问题10:对甲氧基苯乙酮的药理活性,来个大神说详细点,谢谢了。
苯乙酮酸答:R36/38Irritatingtoeyesandskin刺激眼睛和皮肤。R38Irritatingtoskin刺激皮肤。编辑本段用途对碱稳定,主要代替茴香醛用于皂用香精。用于中间体、有机合成,可用于生产对甲氧基苯乙酸。[2]【用途一】用于配制香精。

二:

苯乙酮酸技术资料

问题1:苯乙酮与过氧酸反应
答:碳碳键的断裂。迁移顺序:-CR3>-CHR2>-CH2R>-CH3,取代基多的一端迁移,和插入的氧相连。比如CH3COCH(CH3)2和过酸反应得到的是CH3COOCH(CH3)2。苯乙酮在碱性条件下和次氯酸钠反应,其反应方程式为C6H5COCH3+NaOH。

问题2:乙酰苯胺与硝酸和硫酸的混合酸的反应有哪些
答:5℃以下时,主要产物为对硝基乙酰苯胺;温度升高时,会有较多的邻硝基乙酰苯胺产生,40℃时,邻硝基乙酰苯胺产量含量约25%;另外,温度低于0时,也会有其它副产物生成;反应方程式:C8H9NO+HNO3→C8H8N2O3+H2O。

问题3:乙酰苯胺与硫酸反应
答:5℃以下时,主要产物为对硝基乙酰苯胺;温度升高时,会有较多的邻硝基乙酰苯胺产生,40℃时,邻硝基乙酰苯胺产量含量约25%;另外,温度低于0时,也会有其它副产物生成;反应方程式:C8H9NO+HNO3→C8H8N2O3+H2O。

问题4:合成对硝基-α-氨基苯乙酮盐酸盐操作sop
答:形成对氨基乙酰苯胺,此时用乙酰氯发生付克酰化反应,取代应该是定位在氨基的邻位,此时加氧化剂氧化氨基,随后水解乙酰胺,最后把胺基用亚硝酸重氮化,次磷酸酸解以氮气形式放出,剩下的就是邻硝基苯乙酮了。

问题5:合成对硝基-α-氨基苯乙酮盐酸盐操作sop
答:形成对氨基乙酰苯胺,此时用乙酰氯发生付克酰化反应,取代应该是定位在氨基的邻位,此时加氧化剂氧化氨基,随后水解乙酰胺,最后把胺基用亚硝酸重氮化,次磷酸酸解以氮气形式放出,剩下的就是邻硝基苯乙酮了。

问题6:乙酰苯胺在酸性及碱性条件下的水解的反应式
答:反应式如图:乙酰苯胺在酸或碱存在下加热水解成乙酸和苯胺,但一般酰胺的水解反应缓慢且需较强烈的条件,在强酸强碱较长时间的加热回流下产率才较高。酸催化时,主要是利用酸使酰胺的羰基质子化并中和产生的胺促进水解,碱。

问题7:如何鉴别苯甲醛甲酸苯乙酮环己酮
苯乙酮酸答:1)加入托伦试剂,有银镜出现的是苯甲醛环己基甲醛,没有的是苯乙酮,区别之;2)加入稀碱并加热,能使溴水褪色的是环己基甲醛;(稀碱条件下有α氢的环己基甲醛可以羟醛缩合,再加热脱水生成双键,苯甲醛则不行)。

问题8:怎样鉴别草酸,苯乙酮,乙酰苯胺
答:这个简单可以说:草酸---溶于水苯乙酮---微溶于水,且有山楂味乙酰苯胺---微溶于冷水,溶于热水(从物理性质也可区分)2化学鉴定嘛:肯定是鉴别化学物质的特殊性,从而肯定是鉴别不同物质中的各种基,这儿有羟。

问题9:如何鉴别苯甲醇,苯酚,苯甲酸。苯乙酮
答:苯甲醇可使酸性高锰酸钾褪色。苯酚与氯化铁显紫色,这是鉴别苯酚的灵敏反应之一。苯甲酸可使石蕊变红。加入银氨溶液和碘的碱溶液,有刺激性气味的黄色晶体产生是苯乙酮(碘仿反应)。

问题10:苯甲酸对甲基苯胺乙酰苯胺的乙酸乙酯溶液如何分离
苯乙酮酸答:苯甲酸:用稀的碳酸钠溶液,分液对甲基苯胺:稀的盐酸分液乙酰苯胺:上面两步完成后干燥后,直接可以把乙酸乙酯蒸出(常压或减压),乙酰苯胺熔沸点很高(貌似熔点80几度)所有化学试剂最好都用冷的,防止副反应。

三 :

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