一：
3溴4甲基苯甲酸甲酯技术百科
问题1：和氯气在三氯化铝催化下氯化得到3,5-二氯-4-甲基苯甲酸甲酯的
答：是很高的呀参考资料：·。
问题2：对甲基苯甲酸和甲苯环上溴化反应的活性比较及比较原理!
答：对甲基苯甲酸只有一个甲基……和溴发生亲电取代反应，对甲基苯甲酸活性显著不如甲苯。如果苯环上有两个甲基和一个羧基，比如3，4-二甲基苯甲酸，发生亲电取代反应，则活性略强于甲苯。
问题3：乙酸苯甲酯同分异构体
答：（1）苯甲酸乙酯C6H5-COOCH3（2）甲基苯甲酸甲酯（甲基---邻，间，对）CH3-C6H4-COOCH3（3）甲酸甲基苯甲酯（甲基---邻，间，对）HCOOCH3-C6H4-CH3（4）还有以上7种。
问题4：请问一下:苯甲酸甲酯、对甲基苯甲酸甲酯、对氯苯甲酸甲酯、对硝基苯甲酸
答：羧酸衍生物的亲核取代取决于其羰基的活性（羰基碳所带的形式正电荷的多少），所以羰基上的基团的电子效应很重要。由于-CH3是苯环的致活基团，会使苯环的电子云密度增大，从而减少羰基碳的形式正电荷，降低羰基活性。由此可列出。
问题5：怎样由苯甲酸合成2,4,6-三溴苯甲酸?
答：（1）苯用硝硫混酸硝化，得到硝基苯。（2）硝基苯用Fe/HCl还原，得到苯胺。（3）苯胺与溴水反应，生成2,4,6-三溴苯胺。苯甲酸分别与二甘醇、三甘醇、二丙二醇反应分别生成重要的常见的树脂增塑剂二甘醇二苯甲酸酯（。
问题6：给出一种物质的结构式,列出几种结构式。判断是不是同种物质?
答：⑷．解析：属于酯，说明羧基后连有其一个甲基；不能发生银镜反应，说明只有酯键，没有醛基；苯环上的一溴代物只有两种，说明苯甲酸甲酯的对位有一个氯原子，该物质的名称和结构简式为：对位氯代苯甲酸甲酯[Cl―�。
问题7：怎么合成间溴甲基苯甲酸乙酯
答：去掉一份NaCl(酰卤和醇钠成酯比直接酯化产率高很多，速率也快得多)，得到CH3-C6H4-COOC2H5。最后用NBS（溴代试剂，相关性质见于百度百科）在光照下取代甲基上的一个氢就可以得到Br-CH2-C6H4-COOC2H5（间位）了。
问题8：邻甲基苯甲酸有多种同分异构体,其中属于脂类,且分子结构中含有甲基和苯
答：如图所示，一共5种。
问题9：怎么通过苯转化成3—溴苯甲酸
3溴4甲基苯甲酸甲酯答：由于溴是邻对位的定位基，所以不能先上溴。可先通过付克烷基化反应，在AlCl3的催化下，以CH3Cl为甲基化试剂，在苯环上引入甲基，之后用高锰酸钾氧化得到苯甲酸，最后再在Fe的催化下和液溴反应在间位上一个溴。即为产物。
问题10：对甲氧基苯甲酸甲酯的水解活性为什么比苯甲酸甲酯的水解活性大??跪
3溴4甲基苯甲酸甲酯答：应该是小吧？甲氧基是给电子基团，使对位的酯基电子云密度增大，受亲核进攻的能力应该下降，所以应该是更难水解了。不好说，因为参考书都是互相抄的，多不一定就对，建议还是问问老师吧，看看老师怎么解释的。
二：
3溴4甲基苯甲酸甲酯技术资料
问题1：对甲氧基苯甲酸甲酯的水解活性为什么比苯甲酸甲酯的水解活性大??跪
答：应该是小吧？甲氧基是给电子基团，使对位的酯基电子云密度增大，受亲核进攻的能力应该下降，所以应该是更难水解了。不好说，因为参考书都是互相抄的，多不一定就对，建议还是问问老师吧，看看老师怎么解释的。
问题2：鉴别对甲基苯甲酸,苯乙酮,苯乙烯和苯酚的方法
答：首先选出对甲基苯甲酸：各吸取少量的4种溶液，加入紫色石蕊试液，如果哪个变红，那么那个就是对甲基苯甲酸（注意苯酚不能是酸碱指示剂变色）第二步，选出苯酚：在提取少量的3种溶液，倒入冷水中，可以看到，都不互溶，全部。
问题3：易燃化学试剂有哪些乙醚
3溴4甲基苯甲酸甲酯答：2,4,5四甲基苯、三氯甲苯、3,4二氯甲苯、间溴甲苯、间硝基甲苯、2,4二硝基甲苯，2,4一二硝基氟苯，二乙烯苯，过氧化羟异丙苯。2胺类：氨水、甲胺（水溶液）、二甲胺溶液、乙二胺、三甲胺、二乙胺、三乙胺、正丙胺。
问题4：苯,甲苯,苯酚3种有机物,分别与溴单质反应,相同条件下反应的难易程度_百
答：苯酚最容易反应的,与溴单质在常温下就可以反应,产生三溴苯酚沉淀。其次是甲苯了,因为甲基是致活基团,这样能使甲苯更易于发生取代反应。苯就相对来说最难反应了,它需要Fe的催化(实际上是:Fe与Br3反应生成FeBr3,FeBr3才是催化剂),并。
问题5：邻甲基苯甲酸甲酯质谱图为什么出现91峰
3溴4甲基苯甲酸甲酯答：质谱我没有专门学过，不是很懂。仅供参考。、我觉得是羰基与苯环的键裂解，然后重排得环庚三烯正离子(m/z=91)强度也应该吻合，毕竟苄基碳正离子应该很稳定的。
问题6：邻甲基苯甲酸有多种同分异构体
答：共有有五种。分别是对甲基甲酸苯酯,邻甲基甲酸苯酯,乙酸苯酯,苯甲酸甲酯,间甲基甲酸苯酯等五种化合物。其分子式如下图：。
问题7：邻甲基苯甲酸有多种同分异构体,其中属于酯类,且分子结构有甲基和苯环的
答：C6H5-COOCH3苯甲酸甲酯CH3COOC6H5乙酸苯酚酯HCOOC6H4-CH3甲酸邻（间、对）甲基苯酚酯（3种）。
问题8：判断下列反应的合理性:对苯甲基溴化镁+对甲基苯甲酸甲酯
答：上面那个反应是格氏试剂与酯反应，不知道你看出来没有，它写的产物实际上是一个半缩酮（红色圆圈）半缩酮不稳定，变为酮，还能与一分子的格氏试剂反应。下面那个反应就没有这个问题。
问题9：常州永和精细化学有限公司怎么样?
答：常州永和精细化学有限公司的经营范围是：对甲酰基苯甲酸甲酯、5－氨基苯并咪唑酮、N－(苯甲酸乙酯)－N－苯基甲基甲脒（NEMP）、6－氯－2,4二氨基嘧啶(粗品精制)、阻燃剂（FRU-800）、溴乙基磺酸钠（RBR）、氯乙基。
问题10：如何鉴别邻羟基苯甲酸甲酯,苯乙酮,苯甲酸和苯甲醛?
答：首先用2,4-二硝基苯肼反应得到固体沉淀的是苯乙酮和苯甲醛，这俩个再用碘仿反应得黄色沉淀的是苯乙酮。苯甲酸和邻羟基苯甲酸甲酯就用碳酸钠鉴定，能产生气体的是苯甲酸。
三 ：