一：
苯甲酸苯乙酯技术百科
问题1：苯甲酸乙酯的制备方法
答：在250mL带有分水器的三口瓶中加入244g（02mo1）苯甲酸、50mL苯、184g（04mol）乙醇和08g硫酸，缓缓加热回流至分水器无水分出来为止。反应物先常压蒸馏回收苯甲酸和剩余的乙醇，然后减压蒸馏，收集101～103℃（2。
问题2：苯甲酸和乙醇反应制取苯甲酸乙酯的相关知识
苯甲酸苯乙酯答：乙醇无色、透明，具有特殊香味的液体（易挥发），密度比水小，能跟水以任意比互溶，是一种重要的溶剂，能溶解多种有机物和无机物。苯甲酸乙酯为无色透明液体，不溶于水，稍有水果气味。用于配制香水香精和人造精油；也。
问题3：苯甲酸,苯甲酸乙酯的物理常数
答：易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸乙酯分子式:C9H10O2分子量:15017CASNO93-89-0EINECS202-284-3性状：无色澄清液体有芳香气味折光率：15052比重：105熔点：-346沸点：2126。
问题4：苯甲酸乙酯的结构简式
答：苯甲酸乙酯C6H5COOC2H5。
问题5：苯甲酸乙酯的注意事项
苯甲酸苯乙酯答：健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。蒸气或烟雾对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。未见职业中毒的报道。燃爆危险：该品可燃，具刺激性。皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。眼睛接触：提起眼睑。
问题6：苯甲酸乙酯的应用领域
答：常用于较重花香型中，尤其是在依兰型中，其他如香石竹、晚香玉等香型香精。亦适用于配制新刈草、香薇等非花香精中。可与岩蔷薇制品共用于革香型香精。也用做食用香料，在鲜果、浆果、坚果香精中均可适用，如香蕉、樱桃。
问题7：苯甲酸和苯甲酸乙酯的极性哪个大?
苯甲酸苯乙酯答：应该是苯甲酸吧一般羧酸与其对应的酯类，通常羧酸的极性会大一些，比如乙酸与乙酸乙酯但是极性的判断需要一些资料提供数据，再计算一下才能得到最真实的结果。
问题8：苯甲酸乙酯用什么原料可以中和处理?
答：晚上好，苯甲酸乙酯是一种中性溶剂通常情况下不需要进行中和，在酸性和碱性条件下都可以发生水解反应生成苯甲酸和乙醇，如果纯度不高造成酸值偏大可以用少量三乙醇胺来调整。
问题9：苯甲酸乙酯的制备实验中用什么原理和措施来提高产率
答：提高酯的产率，主要当然用的是勒夏特列原理，措施是1、加热，使之蒸发分离出反应。2、加浓硫酸，吸水。3、收集的时候用饱和碳酸钠溶液，可减小酯的溶解，并除去乙酸、乙醇等杂质。
问题10：甲苯制备对氨基苯甲酸乙酯
答：反应步骤：1>用高锰酸钾或70%硝酸将甲苯氧化成苯甲酸2>在浓硫酸催化下苯甲酸与乙醇反应生成苯甲酸乙酯3>苯甲酸乙酯与浓硝酸浓硫酸进行硝化反应生成对硝基苯甲酸乙酯4>加铁粉/盐酸或进行催化氢化将硝基还原成氨基得对。
二：
苯甲酸苯乙酯技术资料
问题1：用化学方法鉴别:甲酸乙酯,苯甲酸,乙酸
苯甲酸苯乙酯答：解析：甲酸乙酯不溶于水，加水后出现分层。苯甲酸微溶于水，固体加水后出现浑浊。苯甲酸溶液可与浓硝酸与浓硫酸混酸作用，生成间硝基苯甲酸。
问题2：苯甲酸乙酯的合成
答：苯甲酰氯与乙醇反应，加点DMAP做催化剂。后处理后减压蒸馏。用酰氯和醇反应，加DMAP催化。速度快，产率高，不需要浓硫酸回流，O度或室温滴加，搅拌就可以了。后处理就是水洗，萃取，浓缩，减压。
问题3：苯甲酸乙酯合成实验为什么要加入百分之五氯化钠溶液
苯甲酸苯乙酯答：苯甲酸乙酯合成实验中，苯甲酸是固体，它的沸点较高，室温下微溶于水，而百分之五氯化钠溶液较易溶于水，可利用重结晶的方法将两者分离，所以苯甲酸乙酯合成实验要加入百分之五氯化钠溶液。
问题4：四种有机物极性大小的判断苯甲酸,苯甲酸甲酯,苯甲酸丁酯,苯甲酸
答：苯甲酸>苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯>苯甲酸丁酯。
问题5：苯甲酸乙酯制备为什么乙醚萃取水层
苯甲酸苯乙酯答：因为苯甲酸乙酯会有部分溶于水、用乙醚将溶于水的部分萃取出来合并到有机相。
问题6：苯甲酸乙酯怎么除水
答：加入氧化钙或者固体碳酸钠，前者可以与水反应生成比较稳定的氢氧化钙，后者生成碳酸钠晶体，在蒸馏，得到苯甲酸乙酯。
问题7：苯甲酸乙酯,对羟基苯甲酸甲酯,对羟基苯甲酸,哪个极性大?在液相色谱法
答：极性大小对羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯出柱顺序极性大的先出极性小后出对羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯。
问题8：苯甲酸乙酯能发生什么反应
苯甲酸苯乙酯答：水解，酯类一般只考水解，要注意在碱性条件下水解和酸性条件下水解有差别就没问题了。
问题9：苯甲酸乙酯的制备用什么原和措施来提高平衡反应中酯的得率
答：提高酯的产率,主要当然用的是勒夏特列原理,措施是1、加热,使之蒸发分离出反应2、加浓硫酸,吸水3、收集的时候用饱和碳酸钠溶液,可减小酯的溶解,并除去乙酸、乙醇等杂质原理：酸与醇的酯化反应；主要措施：温度,压强。
问题10：甲苯如何制取苯乙酸苯乙酯反应步骤
答：甲苯光照氯化得苄基氯，与镁反应得格氏试剂，再于CO2反应，得苯乙酸。部分用LiAlH4还原，得苯乙醇，苯乙酸和苯乙醇在酸性催化酯化，得所需产物。
三 ：