一：
pcr反应仪技术百科
问题1：实时荧光定量pcr仪的技术原理
答：（2）此后荧光双标记探针的运用使在一密闭的反应管中能实时地监测反应全过程。这两个发现的结合以及相应的仪器和试剂的商品化发展导致real-timeQ-PCR方法在研究工作中的运用。PCR反应过程中产生的DNA拷贝数是呈指数方式增加。
问题2：实时荧光定量PCR仪有哪些种类,各有什么特点
答：目前市场上实时荧光定量PCR仪一般可分三类。（1）金属板式实时定量PCR仪：可容纳的样本量大，无需特殊耗材，但温度均一性欠佳，有边缘效应，标准曲线的反应条件难以做到与样品完全一致。（2）离心式实时定量PCR仪：能保障标准。
问题3：PCR仪使用的注意事项?
答：(1)PCR仪使用的环境要恒定，工作环境的温度不能过高或过低，最好在用空调的房间使用，有些PcR仪有温度保护程序，在过低的温度下机器不能启动。(2)PCR仪使用的电源要稳定，工作的电压不能波动过大，波动过大会造成电子器件。
问题4：荧光定量pcr仪steponeplus的功率是多少
pcr反应仪答：运行时间快速:使用TaqMan®RNaseP验证测试反应板,40循环PCR反应耗时不足40分钟;标准:40循环PCR反应耗时不足2小时安装规格发货前,每台StepOne扩增仪均已经过专业校准,以确保光学和热学精确度。在不足四小时安装期间,通过RNaseP仪器验证。
问题5：梯度PCR仪的简介
答：梯度PCR仪是由普通PCR仪衍生出的带梯度PCR功能的基因扩增仪。PCR反应能否成功，退火温度是关键，梯度PCR仪每个孔的温度可以在指定范围内按照梯度设置，根据结果，一步就可以摸索出最适反应条件。一次性PCR扩增可以设置一系列不。
问题6：PCR仪如何设置
答：1、按PCR仪正面左下角电源开关，启动PCR仪。2、放PCR离心管，先把顶盖向上扳，再往前推，露出放样孔，PCR管放入前应加好反应体系各组分，再放入PCR离心管。3、反向重复第二步骤将顶盖板向后拉，盖好顶盖。
问题7：PCR仪热盖作用
答：PCR仪热盖作用是防止蒸发的水汽在管盖上凝结。反应液中的水份还是会有部分变成蒸汽在管中，只是不会凝结在管盖上（如果没有热盖也不加石蜡油，反应管中的水份会全都凝结在管盖上的）。PCR仪的热盖大致可以分为以下四种。
问题8：清洁pcr仪的反应槽和热盖
答：清洁pcr仪的反应槽和热盖：关机后，将反应槽取出，打开热盖，用浸透95%酒精或异丙醇的棉棒擦拭反应孔和热盖，待酒精或异丙醇混发后再将反应槽安装好，热盖恢复原位。若发生污染严重，改用中性消毒液，按上述步骤消毒。
问题9：PCR基因扩增仪的简介
答：聚合酶链式反应简称PCR（英文全称：PolymeraseChainReaction）聚合酶链式反应聚合酶链式反应，简称PCR。聚合酶链式反应，其英文PolymeraseChainReaction(PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温。
问题10：医疗器械中,PCR、聚合酶链式反应、基因扩增仪、实时荧光定量分析仪都是
答：不是，PCR反应中文全称是聚合酶链式反应，在反应中需要不停的升温降温，所以需要能精确调控温度和时间的仪器，这个仪器就是PCR仪，PCR仪也叫基因扩增仪。实时荧光定量分析仪比普通的PCR仪高级，装了荧光发射和采集装置，可以。
二：
pcr反应仪技术资料
问题1：PCR仪设定参数有具体上限吗?可以实现反应途中使体恤均匀混合吗?_百度
答：按1min/1KB的扩增速度,正常的反应时间也就1个小时2个小时；然后PCR仪不保证混合，，，请在反应开始前自己用移液枪把反应体系吹打混匀。。PS最好自己看看说明书，然后实际做一次，大多数问题就都清楚了。
问题2：核酸分析仪和pcr是一个东西吗
答：这四种互不相关、具有各自特异的激发和发射波长约荧光素标记的引物。可分别用于双脱氧法DNA合成的四组反应中，反应产物可以混合后在凝胶的单条泳道上完成整个测序反应。2、PCR仪是进行基因扩增的仪器，它的原理是利用升温。
问题3：PCR扩增仪的步骤
pcr反应仪答：一般的PCR反应由20到35个循环组成，每个循环包括以下3个步骤：利用高温(93-98℃)使双链DNA分离(熔解)。高温将连接两条DNA链的氢键打断。在第一个循环之前，通常加热长一些时间以确保模板和引物完全分离，仅以单链形式存在。
问题4：PCR仪的PCR简介
pcr反应仪答：Mullis最初使用的DNA聚合酶是大肠杆菌DNA聚合酶I的Klenow片段，其缺点是：①Klenow酶不耐高温，90℃会变性失活，每次循环都要重新加。②引物链延伸反应在37℃下进行，容易发生模板和引物之间的碱基错配，其PCR产物特。
问题5：PCR扩增仪的历史发展
答：DNA聚合酶天然存在于生物体内，在细胞分裂前进行DNA的复制。当DNA开始复制时，解旋酶将双股的DNA分开成两个单股。DNA聚合酶便结合在两DNA单股链上，生成互补链。在穆利斯最初的PCR反应中，将DNA聚合酶用于体外试验。双链。
问题6：想请问一下PCR仪的操作程序,是机器的操作过程,不是PCR的反应过程!!!
答：一、编程1．打开电源，机器自检。2．按C键，屏幕出现ProgramNo。3．按数字键输入程序号。4．按→，然后按A键，通过上、下、左、右箭头选择所需字母，按D键确定程序名称。此步可省。5．按↓，输入。
问题7：PCR扩增仪与实时荧光PCR仪有何区别?
答：PCR，是在反应体系中加入目的基因的探针，PCR过程中，根据目标基因的表达量多少，探针可发荧光，RT-PCR仪通过检测荧光表达量来记录基因表达量，从而达到了同不定量检测基因表达量，不需要电泳辅助。如果一步PCR反应即可达到目标。
问题8：PCR扩增仪与实时荧光PCR仪有何区别?
答：用我自己的话说，就是PCR扩增仪是普通的PCR反应，反应后产物一般通过电泳查看结果。实时荧光PCR即real-timePCR，是在反应体系中加入目的基因的探针，PCR过程中，根据目标基因的表达量多少，探针可发荧光，RT-PCR仪通过检测。
问题9：医疗器械中,PCR、聚合酶链式反应、基因扩增仪、实时荧光定量分析仪都是
pcr反应仪答：PCR就是聚合酶链式反应基因扩增仪包括PCR仪和实时荧光定量分析仪实时荧光定量分析仪也叫实时荧光定量PCR仪,是一种批量实时检测PCR荧光的机器,而普通的PCR仪仅仅进行PCR。
问题10：pcR仪与DNA合成仪的区别是什么
答：PCR仪合成的也是双链DNA，简单点说，PCR仪是利用现有基因与相应的引物及DNA聚合酶实现短时间对于目标基因的大量扩增。DNA合成仪是在体外合成设计的基因，比如PCR需要的引物，就需要用DNA仪合成。PCR仪PCR就是利用DNA聚合酶对。
三 ：