一：
太原进口医疗器械报关技术百科
问题1：进口医疗设备需要哪些资质
答：1、医疗器械经营许可证；2、营业执照【经营范围里有销售医疗器械许可】；3、进出口权【若没有可以找有资质的进出口公司代理进口】进口医疗器械时需要提供的文件：1、国家食品药品监督管理局颁发的进口医疗器械注册证与医疗器械。
问题2：生意经的朋友求助一次性注射器出口的报关报检
答：6，箱单发票合同提单，组织机构代码证，营业执照7，及其他需要的报关资料注：关于是否要机电证及3C，需要具体货物具体对待如果需要机电证或3C的，需要提前准备好机电证或3C，避免报关报检的时候耽误时间二、进口医疗器械。
问题3：医疗器械进口那些需要商检?
太原进口医疗器械报关答：医疗器械进口大部分是需要商检的，因为是进口货物。需不需要法检，具体可以通过HS编码（货物上都有标注）到海关的官方网站或手册上查询即可——凡是需要“进口通关单”的商品，就是法检商品或者成为商检商品，只有检查合格通过。
问题4：医疗器械进出口代理报关是什么意思
答：医疗器械进出口报关就是指一般的报关事项，代理则是一些公司没有过多精管这块，就会找寻其他的代理报关服务。
问题5：美容仪器进口许可证申报需要什么资料
答：1、境外医疗器械注册申请表2、医疗器械生产企业资格Z明3、申报者的营业ZZ和生产企业授予的代理注册的委托书4、境外政府医疗器械主管部门批准或认可的该产品作为医疗器械进入该国（地区）市场的Z明文件5、适用的产品标准。
问题6：请问在机电产品进口报关中,医疗器械属于机电产品范围吗?
太原进口医疗器械报关答：这个就要具体是那种医疗器械,有些属于,不些不属于如果你有医疗器械需要进口,可以委托我司帮你申报进口回来,我司是专业提拱香港(国外)至大陆进口报关快件货运服务的这样进口回来手续简单,经济实惠。
问题7：进口医疗器械没有生产许可证能收费吗
答：能。进口医疗设备不需要《医疗器械生产许可证》。进口设备需要的资料：《医疗器械注册证》《生产厂家授权书》进口设备到货时需要提供《通关单》《完税证明》属于法检的，必须提供《检验检疫证明》。公司企业必须在经营。
问题8：进口医疗器械未经代理商同意合法吗
答：你要确定医疗器械是否符合产品注册证书的限定，并在许可期限内生产或进口的。法律并没有规定未经代理人销售医疗器械的行为违法。通过海关正常进口的，器械合法。
问题9：进口的医疗器械销售需要什么条件
太原进口医疗器械报关答：第一条，必须符合中国医疗器械管理的相关规定，在规格、材质方面提供证明，有正规生产厂家。第二条，不能涉嫌医学伦理学方面的问题。第三条，不得以直销形式销售。
问题10：单位承诺书
答：合法资质的经营企业购进医疗器械,验明医疗器械产品合格证明,索取产品的合法资质,即:《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械注册证》、购进产品出厂检验报告和《授权委托书》,进口医疗器械还应索取产品的报关单。
二：
太原进口医疗器械报关技术资料
问题1：医疗器械进口一类备案的产品检验报告出具要求
太原进口医疗器械报关答：这种情况下，您自己去办理会很麻烦，您可以委托给第三方帮您办理，这样子您省时也省力！。
问题2：医疗器械注册与备案管理办法
答：对地方医疗器械注册与备案工作进行监督指导。第五条 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（以下简称国家局器械审评中心）负责需进行临床试验审批的医疗器械临床试验申请以及境内第三类和进口第二类、第三类医疗器械产品注册申请。
问题3：从国外进口美容设备要经过什么单位审批
太原进口医疗器械报关答：6、海关受理；海关审价（接受申报价格通过或海关指定货值或海关系统查询价格磋商等情况）；7、出税单（关税税票、增值税票），交税；8、码头提柜；9、顺利通关、放行、运输至指定地点。（一）进口医疗器械的收货单位应具备的。
问题4：医疗设备商检证和报关单上写序列号吗?
答：《商检证》即【入境货物检验检疫证明】在《商检证》中《证明》一栏中，有规格型号、数量、出厂编号等项目。《出厂编号》即【设备序列号码】。
问题5：如何取得进口二类医疗器械的国内经营权
太原进口医疗器械报关答：进口报关时，海关进口增值税缴款书上的纳税人就是您们收货人了。办理抵扣时,会因为我们没有进口权而不给抵扣吗?--有了这张海关出具的（还有其他单据）发票，使恁们办理抵扣。还有进口合同的买方是我们还是代理我们进口的。
问题6：医疗器械进口产品注册需要经营许可证吗?
答：如果你司是日本公司的子公司，倒是不用，否则，就需要经营许可证。只要注册证和你司名称不同，道理上应该需要办理经营企业许可证。
问题7：进口医疗器械检验监督管理办法的第四章进口捐赠医疗器械检验监管
太原进口医疗器械报关答：第二十九条国家质检总局在必要时可以对进口捐赠的医疗器械组织实施装运前预检验。第三十条接受进口捐赠医疗器械的单位或者其代理人应当持相关批准文件向报关地的检验检疫机构报检，向使用地的检验检疫机构申请检验。检验检疫机构凭。
问题8：医疗器械进入医院需要那些手续
答：医疗机构购进医疗器械应当进行质量验收。验收内容包括：产品名称、规格、型号、生产企业、供货单位、注册证、医疗器械注册登记表、合格证、生产日期、生产批号、灭菌批号、有效期、购进日期等。验收后应当填写质量验收记录，由验收。
问题9：医疗器械进入医院备案需要哪些资质
答：⑥《医疗器械质量管理体系认证书》、《医疗器械产品认证证书》D．其他相关资料——进口医疗设备的投标企业，还须提供以下资质文件：A进口产品的的经销企业在国内的合法注册证。B设备进口许可证、海关报关资料及商检证明（。
问题10：6480医疗器械备案条件
太原进口医疗器械报关答：进口第一类医疗器械由国家食品药品监督管理总局予以备案。进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。第九条 医疗。
三 ：