一：
2氨基5硝基苯甲酸技术百科
问题1：以甲苯为原料合成3,5二硝基苯甲酸
答：甲苯经高锰酸钾变成苯甲酸，苯甲酸是第二类定位基其易发生间位取代所以苯甲酸与浓硝酸和浓硫酸反应得到3,5-二硝基苯甲酸。
问题2：5,5'二硫代双(2-硝基苯甲酸)有毒吗
2氨基5硝基苯甲酸答：有毒的，小心别让口鼻和皮肤接触到。
问题3：对氨基苯甲酸谁了解??
答：滤液加酸调节pH=35-4，继续冷至10℃以下，甩水、干燥即得成品。收率84-88%。2由对硝基苯甲酸经催化加氢而得在1000ml烧杯中加入工业品对硝基苯甲酸及水，在搅拌下用22%氢氧化钠调整pH=6-7，然后加阮尼镍，在搅拌。
问题4：3-氨基-2,5-二氯苯甲酸结构简式
答：3-氨基-2,5-二氯苯甲酸(3A2,5DBA)的振动光谱和结构间的关系,在HF和B3LYP水平上利用6-311G(d,p)基组对3A2,5DBA进行了结构优化和振动频率的计算,得到了3A2,5DBA的结构信息和全部45个简正振动模式。通过与苯甲酸。
问题5：以苯为原料,合成间硝基苯甲酸,写出反应方程式
答：二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解。
问题6：制备对硝基苯甲酸~β二乙胺中,铁粉还原操作中,为什么要缓慢分批加入_百
答：其衍生物对二甲氨基甲酸辛酯，是优良的防晒剂，商品名称PadimateO制备或来源。（1）由对硝基苯甲酸还原而得。（2）由对硝基甲苯为原料经氧化还原制得。（3）以对甲基苯胺为原料，经乙酰化、氧化、还原制得。
问题7：以苯为原料,设计合成本作卡因路线,并写出详细过程及细节有人会吗
2氨基5硝基苯甲酸答：（三）对氨基苯甲酸乙酯的制备（还原）A法：在装有搅拌棒及球型冷凝器的250mL三颈瓶中，加入35mL水，25mL冰醋酸和已经处理过的铁粉86g，开动搅拌，加热至95~98℃反应5min，稍冷，加入对硝基苯甲酸乙酯6。
问题8：几道中药化学题麻烦了
2氨基5硝基苯甲酸答：8．用于区别甲型和乙型强心苷的反应是E(原因:活性亚甲基试剂)5．温和酸水解可以切断的苷键有ABD（补充：由于氨基和羟基均可与苷键原子争夺质子，特别是2-NH2和2-OH糖，当2位被质子化后使端基碳原子的电子云密度降低。
问题9：间硝基苯甲酸的计算化学数据
答：1g间硝基苯甲酸溶于350ml水、3ml乙醇、4ml乙醚、18ml氯仿、约2ml甲醇和25ml丙酮。几乎不溶于苯、二硫化碳和石油醚。溶于丙酮、氯仿、乙醇和乙醚，微溶于苯、水、二硫化碳及石油醚，较多溶于热水。还原时生成间氨基苯（甲。
问题10：对硝基苯甲酸酯和对氨基甲酸酯的活性比较?
答：对硝基苯甲酸酯和对氨基酸甲酸酯的活性比较，这两者药物的话活性比较都是非常好的而相比之下的话机等非常有效的。
二：
2氨基5硝基苯甲酸技术资料
问题1：苯甲酸2,4,6-硝基苯甲酸2,4-硝基苯甲酸4-硝基苯甲酸的酸性强弱
2氨基5硝基苯甲酸答：酸性：2，4，6-三硝基苯甲酸>2，4-二硝基苯甲酸>4-硝基苯甲酸>苯甲酸原因：硝基是吸电子基团,它可以使羧基上的氢更容易电离,从而增强酸性。
问题2：对氨基苯甲酸的用途
答：用于生产活性红M-80，M-10B，活性红紫X-2R等染料以及制取氰基苯甲酸生产药物对羧基苄胺。对氨基苯甲酸可用作防晒剂，其衍生物对二甲氨基甲酸辛酯，是优良的防晒剂，商品名称PadimateO制备或来源（1）由对硝基苯甲酸还原。
问题3：间氨基苯甲酸的制备
答：滤去钯炭，得间氨基苯甲酸钠溶液。收率为95%。也可以用镍作催化剂，试验的结果，收率为998%；在1000ml烧杯中加入88%间硝基苯甲酸（按100%823g）、400ml水，用22%氢氧化钠调pH=6-7，待料液全溶后加入17g阮尼。
问题4：溴苯甲酸的4-溴苯甲酸的相关产品
2氨基5硝基苯甲酸答：4-二甲基苯甲酸99%2,6-二羟基苯甲酸99%4-氯-2-硝基苯甲酸99%3-硝基-4-氯苯甲酸99%2-氯-5-硝基苯甲酸99%2-氨基-6-氯苯甲酸99%3-氨基-4-氯苯甲酸99%5-氨基-2-氯苯甲酸99%对氨基苯乙酸99%。
问题5：对氨基苯甲酸合成方法
2氨基5硝基苯甲酸答：甲苯用混酸硝化，然后用高锰酸钾氧化成对硝基苯甲酸，再用铁粉醋酸还原可得对氨基苯甲酸。
问题6：实验室合成3,5-二硝基苯甲酸乙酯的方法有哪些操作时有哪些注意事项急
答：3,5-二硝基苯甲酸乙酯的制备是用3,5-二硝基苯甲酸与乙醇在酸性条件下，制备而成。反应方程式：注意事项：可适量多加乙醇；蒸馏过程中，保持微沸就好；要加沸石，防止暴沸；加热至沸，反应一小时左右后，反应结束后，冷却。
问题7：求解,,,
答：2-3是水解反应，C是三个Cl被水解成羧基，生成间-甲基苯甲酸4是硝化反应，D是在羧基对位取代上1个硝基，生成间-甲基对-硝基苯甲酸5是酯化反应，E叫间-甲基对-硝基苯甲酸甲酯6是还原反应，F是硝基被还原成氨基。
问题8：邻磺基三硝基邻氨基苯甲酸有几个氮原子?
2氨基5硝基苯甲酸答：每个硝基和氨基都各含有一个氮原子，而题目中所给化合物含有三个硝基和一个氨基，所以总共含有四个氮原子。
问题9：二甲苯在对硝基苯甲酸的酯化反应中起到什么作用
答：趋于完全。该反应主要利用二甲苯和水形成共沸混合物的原理，将生成的水不断除去，从而打破平衡，使酯化反应趋于完全，二甲苯为无色透明液体，是苯环上两个氢被甲基取代的产物。
问题10：对氨基苯甲酸怎么合成
答：（3）使酰胺水解，除去起保护作用的乙酰基，此反应在稀酸溶液中很容易进行。（4）用对氨基苯甲酸和乙醇，在浓硫酸的催化下，制备对氨基苯甲酸乙酯。一句话：甲苯用混酸硝化，然后用高锰酸钾氧化成对硝基苯甲酸。
三 ：