一：
医疗机构医疗器械管理技术百科
问题1：辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法(2021修正)
医疗机构医疗器械管理答：患有传染病及其他可能污染药品和无菌医疗器械疾病的人员，在治愈或者排除可能的污染前，不得从事直接接触药品和无菌医疗器械的工作。第六条 医疗机构应当建立下列管理制度：（一）药械采购验收；（二）药械出入库复核；（三）。
问题2：医疗器械经营企业监督管理办法
医疗机构医疗器械管理答：（五）经营过期、失效或国家明令淘汰的医疗器械。（六）法律、法规、规章禁止的其它行为。第九条 医疗器械经营企业不得向无《医疗器械经营企业备案表》或《医疗器械经营企业许可证》的经营单位或无执业许可的医疗机构销售产品。
问题3：医疗器械过期处罚规定
医疗机构医疗器械管理答：法律依据：《医疗器械管理条例》第四十二条违反本条例规定，医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的,由。
问题4：济南市医疗器械使用管理若干规定
答：（一）依照《医疗机构管理条例》，取得《医疗机构执业许可证》从事疾病诊断、治疗活动的机构；（二）依照《计划生育技术服务管理条例》，取得《计划生育技术服务机构执业许可证》的机构；（三）其他依法取得执业资格并使用医疗器。
问题5：内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法
答：临床试用或临床验证应当在国家或者自治区药品监督管理部门指定的医疗机构进行。第七条 医疗机构根据本单位的临床需要，可以研制医疗器械，在执业医师指导下在本单位使用。医疗机构研制的第二类医疗器械，应当报自治区药品监督管理。
问题6：医院医疗器械管理制度
医疗机构医疗器械管理答：医院医疗设备（器械）管理制度一．总则：（一）医疗器械定义：根据《中华人民共和国医疗器械管理条例》规定：医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及。
问题7：医疗机构使用过期医疗器械,具体用哪一条处罚
答：（三）经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械的；医疗机构使用过期失效医疗器械的行为，应当适用现行《医疗器械使用监督管理办法》第十二条“医疗器械使用单位不得购进和使用未依法。
问题8：医疗设备要怎么管理?
答：笔者认为要想管理到位，应建立医疗设备三级管理体系。第一级是由院领导、医务处、护理部、财务处、设备处及医院相关科室的负责人组成的医疗器械管理委员会，是医疗设备管理的总决策机构，其职责是制定各项管理规定并监督落实。
问题9：浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法处罚
医疗机构医疗器械管理答：(二)未依照《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》规定开具、审核、调配处方，配发药品的；(三)未按照本办法第三十四条规定向就诊者提供价格清单，或者对就诊者的询问未及时作出答复的。”第五十二条医疗机构瞒报。
问题10：《医疗器械监督管理条例》
答：国务院药品监督管理部门负责审批第三类医疗器械的临床试用或者临床验证。临床试用或者临床验证应当在省级以上人民政府药品监督管理部门指定的医疗机构进行。医疗机构进行临床试用或者临床验证,应当符合国务院药品监督管理部门的规定。
二：
医疗机构医疗器械管理技术资料
问题1：浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法的总则
答：第六条医疗机构主要负责人对本单位药品和医疗器械的使用负全面责任。医疗机构应当根据其规模和管理需要，设置药品、医疗器械管理组织或者配备管理人员，建立管理制度，明确并落实职责。
问题2：上海市医疗机构贵重医疗设备装备管理暂行规定(1997修正)
答：第一条 （制定目的）为了加强本市贵重医疗设备装备的管理，促进卫生事业健康发展，制定本规定。第二条 （适用范围）本规定适用于本市范围内的各级各类医疗机构，其中包括部属医院、企事业单位所属医院和部队医院中对社会开放。
问题3：沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
答：原材料或者配件属于纳入许可管理的医疗器械，并且符合前款规定的，还应当索取加盖供货单位原印章的《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》复印件，以及加盖供货单位原印章的《医疗器械注册证》复印件。上述原。
问题4：医疗器械临床使用安全管理制度
医疗机构医疗器械管理答：第五条医疗机构应当依据本规范制定医疗器械临床使用安全管理制度，建立健全本机构医疗器械临床使用安全管理体系。二级以上医院应当设立由院领导负责的医疗器械临床使用安全管理委员会，委员会由医疗行政管理、临床医学及护理、医院。
问题5：医疗器械过期未使用如何处理
答：在此，有必要明确和区分“医疗器械使用单位、医疗器械使用环节、医疗器械使用行为”这三个概念的含义。一，是医疗器械使用单位。医疗器械使用单位，是指使用医疗器械为他人提供医疗等技术服务的机构，包括取得医疗机构执业许可证的。
问题6：医疗器械监督管理条例?
答：国务院药品监督管理部门负责审批第三类医疗器械的临床试用或者临床验证。临床试用或者临床验证应当在省级以上人民政府药品监督管理部门指定的医疗机构进行。医疗机构进行临床试用或者临床验证,应当符合国务院药品监督管理部门的规定。进行临床试用。
问题7：如何查处医疗机构使用过期医疗器械案件
答：并依据《医疗器械使用监督管理办法》第二十七条第（二）项规定和《医疗器械监督管理条例》第六十六条笫（三）项规定予以处罚。但是，有一种观点却认为：对医疗机构使用过期失效医疗器械违法行为的查处，必须要有证据证明该使用。
问题8：医疗器械临床试验机构实行什么管理
医疗机构医疗器械管理答：（六）具有医疗器械临床试验管理制度和标准操作规程；（七）具有与开展相关医疗器械临床试验相适应的诊疗科目，且应与医疗机构执业许可诊疗科目一致；（八）具有能够承担医疗器械临床试验的人员，医疗器械临床试验主要研究者应当具有。
问题9：药品器材管理制度
医疗机构医疗器械管理答：法律分析：药品、器械管理制度：1、认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规和各项质量管理制度，药品和医疗器械从上级医疗机构统一配送。2、检查验收人员应按有关规定，对入库药品和医疗器械内。
问题10：医疗设备管理方法有哪些?
答：采用专业的医疗设备管理系统来进行设备的信息化管理，例如利用保力医疗设备管理系统可以智能化管理设备，优化医院医疗设备维修管理流程，降低维修消耗，延长医院设备的使用寿命；规范医院设备和固定资产的日常管理模式，减低损失风险。
三 ：