一：
凝胶电泳槽技术百科
问题1：聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)凝胶电泳上槽应接正极还是负极?为什么?不用SDS
答：那要根据你跑的样品来确定比如跑DNA,DNA是带负电的,上槽就接负极。
问题2：核酸电泳方法
答：琼脂糖凝胶的分离范围较广，用各种浓度的琼脂糖凝胶可分离长度为200bp至50kb的DNA。2琼脂糖凝胶电泳的仪器及试剂仪器设备应包括水平凝胶电泳槽及其配套电泳梳、稳压电泳仪、微波炉或普通电炉。同时配备紫外线检测仪和照相系统。
问题3：聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离血清乳酸脱氢酶同工酶实验电泳带不全
答：将上电泳槽按放到下电泳槽上，检查玻璃管下端有无气泡((若有，要用水吹掉))2安装电泳【摘要】聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离血清乳酸脱氢酶同工酶实验电泳带不全可见的几个原因（LDH4，LDH5条带模糊，几乎不可见）。
问题4：核酸凝胶电泳实验需要注意什么,请有经验的前辈帮忙指
凝胶电泳槽答：3凝胶的制备：凝胶中所加缓冲液应与电泳槽中的相一致，溶解的凝胶应及时倒入板中，避免倒入前凝固结块。倒入板中的凝胶应避免出现气泡，影响电泳结果。琼脂糖凝胶电泳注意事项及操作流程凝胶电泳操作注意事项：1缓。
问题5：1%琼脂凝胶电泳怎么制胶?
答：使胶液缓慢展开,直到整个玻璃板表面形成均匀胶层室温下静置直至凝胶完全凝固,垂直轻拔梳子,取下胶带,将凝胶及内槽放入电泳槽中添加1×TAE电泳缓冲液至没过胶板为止。
问题6：15%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的步骤
答：2、用微量注射器距槽底三分之一处进样,加样前,样品在沸水中加热3分钟，去掉亚稳态聚合。3、电泳槽中加入缓冲液，接通电源，进行电泳，开始电流恒定在10mA，当进入分离胶后改为20mA，溴酚蓝距凝胶边缘约5mm时，停止。
问题7：琼脂糖凝胶电泳没有跑出条带是怎么回事用1%的琼脂糖
答：琼脂糖凝胶电泳没有跑出条带是怎么回事用1%的琼脂糖1首先要排除琼脂糖凝胶配制的是否正确，如果齿孔不规则或残余凝胶颗粒则会使条带不规则；2检查电泳槽的电极是否出现移位、歪斜；3考虑更换电泳缓冲液；4电压不要太。
问题8：非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的注意事项
凝胶电泳槽答：1非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的过程中，蛋白质的迁移率不仅和蛋白质的等电点有关，还和蛋白质的分子量以及分子形状有关，其中蛋白质的等电点是最重要的影响因子，要根据蛋白质的等电点来选择对应的电泳缓冲系统；2非。
问题9：琼脂糖凝胶电泳具体操作步骤是什么?需要注意什么事项?
答：一、操作步骤：1、电泳方法一般的核酸检测只需要琼脂糖凝胶电泳就可以；如果需要分辨率高的电泳，特别是只有几个bp的差别应该选择聚丙烯酰胺凝胶电泳；用普通电泳不合适的巨大DNA链应该使用脉冲凝胶电泳。2、凝胶浓度对于琼脂糖。
问题10：请教关于琼脂糖凝胶电泳和甲醛变性凝胶电泳的问题
凝胶电泳槽答：准备干净的配胶板和电泳槽注意DNA酶污染的仪器可能会降解DNA，造成条带信号弱、模糊甚至缺失的现象。电泳洗脱法低熔点琼脂糖凝胶电泳挖块法冻融回收法玻璃奶回收法柱回收法将电泳槽用ddH2O反复清洗干净，倒入新鲜。
二：
凝胶电泳槽技术资料
问题1：电泳槽单通阴床有什么作用?
凝胶电泳槽答：电泳槽是凝胶电泳系统的核心部分，其系统的迅猛发展主要也是体现在电泳槽上。根据电泳的原理，凝胶都是放在两个缓冲腔之间，电场通过凝胶连接两个缓冲腔。缓冲液和凝胶之间的接触可以是直接的液体接触，也可以间接通过凝胶条或。
问题2：电泳槽和电泳仪的区别
凝胶电泳槽答：电泳槽是凝胶电泳系统的核心部分，其系统的迅猛发展主要也是体现在电泳槽上。根据电泳的原理，凝胶都是放在两个缓冲腔之间，电场通过凝胶连接两个缓冲腔。缓冲液和凝胶之问的接触可以是直接的液体接触，也可以间接通过凝胶条或。
问题3：请问请问如果蛋白凝胶电泳法电泳主副槽相通,会影响电泳效果吗?_百度
答：如果蛋白凝胶电泳法电泳主副槽相通，会影响电泳效果（1）由于与凝胶聚合有关的硅橡胶称、玻璃板表面不光滑洁净,在电泳时会造成凝胶板与玻璃板或硅橡胶条剥离,产生气泡或滑胶；剥胶时凝胶板易断裂,为防止引现象,所用器材。
问题4：聚丙烯酰胺凝胶电泳实验操作过程中,应注意哪些事项?
答：一、凝胶制备时：TEMED和AP要后加，加入后用玻棒缓慢匀速的混匀，避免有气泡产生；然后马上注入电泳槽内，插入梳子，这时也要匀速，但不能太慢，因为太慢的话底部的胶会比上面的胶凝的快，影响胶的质量，同时小心有气泡；。
问题5：1%琼脂凝胶电泳怎么制胶
凝胶电泳槽答：使胶液缓慢展开,直到整个玻璃板表面形成均匀胶层室温下静置直至凝胶完全凝固,垂直轻拔梳子,取下胶带,将凝胶及内槽放入电泳槽中添加1×TAE电泳缓冲液至没过胶板为止。
问题6：dna琼脂糖凝胶电泳条带分析
答：酶切时所加的DNA溶液体积不能太大，否则DNA溶液中其他成分会干扰酶反应。酶活力通常用酶单位（U）表示，酶单位的定义是在最适反应条件下，1小时完全降解1mgλDNA的酶量为一个单位，但是许多实验制备的DNA不象。
问题7：琼脂糖凝胶电泳的操作流程
答：准备干净的配胶板和电泳槽注意DNA酶污染的仪器可能会降解DNA，造成条带信号弱、模糊甚至缺失的现象。电泳洗脱法低熔点琼脂糖凝胶电泳挖块法冻融回收法玻璃奶回收法柱回收法将电泳槽用ddH2O反复清洗干净，倒入新鲜配制的灭菌。
问题8：琼脂糖凝胶电泳时要不要把胶从凝胶槽中取出
凝胶电泳槽答：如果你的凝胶槽很小可以放进去电泳槽里，当然不取出来啦，免得胶跑歪了。。
问题9：聚丙烯凝胶电泳的原理及优点?
凝胶电泳槽答：不同蛋白质的SDS复合物的短轴长度都不一样，约为18nm，因此在电泳时，在凝胶中的迁移率，不再受蛋白质原有的电荷和形状的影响，而取决于分子量的大小，因而SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳可以用于测定蛋白质的分子量其主要的。
问题10：DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳完后在电泳槽放一晚上再染色行吗
答：不行的，会降解，DNA一般都冷冻保存的，最好跑完就照胶。
三 ：