一：
pcr检测系统技术百科
问题1：PCR实验操作注意事项有哪些
pcr检测系统答：1、必须拥有标准的的PCR荧光实验室。2、检测设备必须符合标准PCR荧光实验室设置要求荧光定量PCR仪+实时荧光定量试剂+通用电脑+自动分析软件，构成PCR-DNA/RNA实时荧光定量检测系统。3、必须通过国家临床检验中心的验收和认证。4。
问题2：Real-timePCR的原理及优点是什么?
答：realtimePCR，即实时监测PCR扩增产物并进行解析的方法，它是在PCR反应体系中加入荧光物质，并通过realtimePCR检测系统对PCR反应进程中的荧光信号强度进行实时监测，最终对实验数据进行分析处理的方法。描述PCR动态进程的曲线。
问题3：如何正确的选择荧光定量PCR仪
答：定量PCR仪主要由两部分组成，一个是PCR系统，一个是荧光检测系统。选择定量PCR仪的关键——由于定量PCR必需借助样本和标准品之间的对比来实现定量的，对于定量PCR系统来说，重要的参数除了传统PCR的温控精确性、升降温速度等等。
问题4：PCR的原理是什么,它有什么用途
答：PCR最有价值的应用领域就是对感染疾病的诊断。理论上，只要样本有一个病原体存在，PCR就可以检测到。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性。
问题5：乙肝基因检测(PCR)是什么
pcr检测系统答：乙肝基因检测（PCR）是什么？我们都知道，乙肝患者一般要做乙肝两对半、乙肝病毒DNA等检查，那么，是用什么方法做这些检查的呢？什么是乙肝基因检测（PCR）呢？云南肝病医院肝病专家翟淑贤教授指出，病毒性肝炎是感染病毒引起的。
问题6：PCR实验室门的开启方向
pcr检测系统答：2、在核酸扩增后区使用全封闭的扩增和检测系统，如实时荧光PCR仪等。3、每个实验人员使用各自的试剂、耗材、移液器和盛放污染物的盛器。4、在实验前后对操作区域和共享器具进行清洁及消毒。5、各区域的试剂、器具、仪器和。
问题7：PCR的原理是什么的原理是什么,它有什么用途
答：用途：1、核酸的基础研究：基因组克隆2、不对称PCR制备单链DNA用于DNA测序3、反向PCR测定未知DNA区域4、反转录PCR（RT-PCR）用于检测细胞中基因表达水平、RNA病毒量以及直接克隆特定基因的cDNA5、荧光定量PCR用于对PCR。
问题8：什么免疫PCR(ImmunePCR)
pcr检测系统答：PCR产物的多少与抗原结合量有关，如果用标准反应作对照，则可以对抗原的量进行估算。因此，通过改变连接物的浓度就可以改变检测系统的灵敏性。其它因素，如抗体的浓度，PCR循环周期数，PCR产物的检测方法等也同样影响系统的灵。
问题9：请问国产的荧光定量PCR检测系统哪一家比较实惠?
pcr检测系统答：杭州晶格的还不错啊，你可以去杭州诺丁问问，专业的销售人员会为你推荐一款物美价廉的荧光定量PCR，包您满意。
问题10：什么是荧光PCR检测?是用荧光标记基因吗?一直不明白,蛋白可以发光,怎么
答：Taq酶的5’端－3’端外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。
二：
pcr检测系统技术资料
问题1：PCR实验室的条件
pcr检测系统答：目前已得到广泛应用。本文试就其定量原理、方法及参照问题作一介绍2、检测设备必须符合标准PCR荧光实验室设置要求;荧光定量PCR仪+实时荧光定量试剂+通用电脑+自动分析软件，构成PCR-DNA/RNA实时荧光定量检测系统。3、必须通过国家。
问题2：简述定量PCR的原理和过程
答：半定量反转录－聚合酶链反应（semi-quantitativereversetranscriptionandpolymerasechainreaction,sqrt-pcr）是近年来常用的一种简捷、特异的定量rna测定方法，通过mrna反转录成cdna，再进行pcr扩增，并测定pcr产物的数量。
问题3：pcr实验详细步骤是怎么样的?
pcr检测系统答：1、模板的取材主要依据PCR的圹增对象，可以是病原体标本如病毒、也可以是病理生理标本如细胞等。2、标本处理的基本要求是除去杂质，并部分纯化标本中的核酸。多数样品霓要经过SDS和蛋白酶K处理。难以破碎的细菌，可用溶菌酶。
问题4：高中生物。RT-PCR怎样检测病毒含量呢?
答：RT-PCR检测方法的具体步骤如下：（一）RNA提取1、根据标本数量分装RLT液：从Kit中取出RLT液，用15mL离心管分装，每管500μL（在体系配制区操作）。2、在生物安全柜内将采样液（鼻拭子、咽拭子、胸水等）或病毒培养。
问题5：xpert检测是什么pcr方法
答：xpert检测是GeneXpert实时荧光定量PCR快速检测。目的对GeneXpert实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)在快速检测临床粪便标本中艰难梭菌的应用进行评估。方法采用双拭子蘸取临床未成形粪便标本,一支拭子用于GeneXpert实时荧光定量PCR检测。
问题6：pcr的技术的主要步骤及pcr引物设计的一般原则有哪些
答：PCR的技术的主要步骤及PCR引物设计的一般原则分述如下：PCR的技术的主要步骤：1、DNA变性：（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下，氢键断裂，形成单链DNA。2、退火：（60℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合。
问题7：什么是PCR技术?
答：PCR技术是模拟体内DNA的天然复制过程，在体外扩增DNA分子的一种分子生物学技术，主要用于扩增位于两段已知序列之间的DNA区段。在待扩增的DNA片段两侧和与其两侧互补的两个寡核苷酸引物，经变性、退火和延伸若干个循环后，DNA扩增。
问题8：如何用PCR技术检测结核杆菌
答：杆菌的保守序列,这样才能保证检测结果的特异性PCR方法的另外几个关键因素是:①DNA提取,即对有限的结核杆菌应尽量地将其DNA完整、全部地提取;②TaqDNA聚合酶的活性;③PCR产物的检测方法,即将PCR产物进行快速、灵敏、安全、准确的检测。
问题9：核酸分析仪和pcr是一个东西吗
答：比如说在“DNA指纹”中我们提到，科学家们只需要一根头发甚至一个细胞就可以完成DNA指纹的鉴定工作，这里实际上就要采用PCR技术，因为一个细胞中的DNA含量实在太少了，人们根本不可能检测到它的指纹；有了PCR技术就好办了，通。
问题10：宠物做PCR检测跟荧光定量PCR检测是一种吗还是两种有区别的?
pcr检测系统答：当探针完成时，报告基团发出的荧光信号被淬灭基团吸收，当探针最初附着在任何单链dna上时，进行pcr扩增时，taq酶的5’-3’核酸外切酶活性降解该探针并将报告荧光基团与淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统能够接收荧光。
三 ：