一：
pcr仪实验技术百科
问题1：标准PCR实验室设计原则是什么?
答：（一）标准PCR实验室的工作区（1）试剂准备区设置有实验桌、柜子、冰箱、可移动紫外灯、与标本制备区连通的传递窗和椅子，在实验桌上可放置实验仪器设备（包括离心机、震荡器、移液器、离心管、废液缸和垃圾筒等）。（2。
问题2：RT-PCR实验操作的注意事项
答：使用PCR仪可以简化RT-PCR所需的多种温度转换。212减少基因组DNA污染RT-PCR所遇到的一个潜在的困难是RNA中沾染的基因组DNA。使用较好的RNA分离方法,如Trizol,会减少RNA制备物中沾染的基因组DNA。为了避免产生于基因组DNA的产物,可以在。
问题3：PCR实验室的都需要什么设备?
答：混匀仪：移取样本前需要混匀超净工作台：涉及对细菌的操作均需在超净工作台下完成低温摇床：用于大肠杆菌和酵母菌的振荡培养磁力搅拌器：加速溶解固体内容物核酸扩散区：基因扩增仪：基因检测DNA/RNA扩增荧光定量PCR。
问题4：pcr试验是什么意思?
答：[PCR仪器]聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction),简称PCR,是一种分子生物学技术,用于放大特定的DNA片段。可看作生物体外的特殊DNA复制。DNA聚合酶(DNApolymeraseI)最早于1955年发现,而较具有实验价值及实用性的Klenow。
问题5：荧光定量pcr仪是怎样测试dna,rna的
答：荧光定量pcr仪是怎样测试dna，rna的普通的基因扩增仪（PCR仪）只能够定性地分析是否存在目标片段。但是价格要低很多，而且运行成本也要低很多。不过不能直接得到扩增结果，还需要做电泳检测。实际中检测遗传疾病，品种分子标记。
问题6：RT-PCR检测方法的具体步骤
答：将上述分装好的PCR小管分别加入模板。首先加入阴性对照管（5μL无菌水），然后分别加标本RNA（每管5μL），最后加入阳性对照RNA（每管5μL）。3、RT-PCR反应将上述加好模板的反应管混匀，短暂离心后放入PCR仪进行RT。
问题7：PCR实验会用到哪些东西?
答：仪器：PCR仪耗材：PCR管试剂：PCRMix（购买）,H20,引物（公司合成）,模板（质粒模板,基因组模板或者RNA反转录的cDNA模板）。
问题8：pcr仪的用途是啥子
答：PCR仪器被广泛运用于医学、生物学实验室中，例如用于判断检体中是否会表现某遗传疾病的图谱、传染病的诊断、基因复制以及亲子鉴定等。
问题9：PCR仪器的使用方法
pcr仪实验答：⑷推开滑门,将样品放入样品槽内,关上仪器滑门。⑸运行程序,在反应结束后按Save键储存实验结果。⑹关闭PCR仪电源开关。⑺分析实验结果;发放临床报告。5注意事项</B>⑴仪器应放置在水平坚固的平台上,外界电源系统电压要匹配,并。
问题10：清洁pcr仪的反应槽和热盖
pcr仪实验答：PCR仪使用注意事项：a环境温度保持在23℃左右，湿度保持在60％左右。bPCR基因扩增仪应放置在水平坚固的平台上，外界电源系统电压要匹配，并要求有良好的接地线。c应配备功率≥3000W的稳压器。d实验室使用的基因扩增仪。
二：
pcr仪实验技术资料
问题1：PCR实验室的条件
pcr仪实验答：目前已得到广泛应用。本文试就其定量原理、方法及参照问题作一介绍2、检测设备必须符合标准PCR荧光实验室设置要求;荧光定量PCR仪+实时荧光定量试剂+通用电脑+自动分析软件，构成PCR-DNA/RNA实时荧光定量检测系统。3、必须通过国家。
问题2：PCR仪是个什么仪器
答：再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右），DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备，能在变性温度，复性温度，延伸温度之间很好地进行控制。
问题3：PCR的原理是什么
pcr仪实验答：PCR原理：DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性。
问题4：一个完整的PCR实验室都需要什么仪器?
答：PCR仪，abgene的，十万左右吧，电泳仪，一般生物公司的几千块足够了。凝胶成像仪，好点的几万足够了，差点的几千块就够了。就这几样了，挺便宜的，入门很低。
问题5：实时荧光定量PCR仪和基因扩增仪的区别是什么?
pcr仪实验答：而普通的PCR仪是做定性分析和扩增基因片段，定量PCR仪可以做普通PCR仪的工作，而反之就不行了，况且这样代价太大了，一般的实验室都不允许这样做的。总之两者的功能不能互相取代。
问题6：PCR扩增仪与实时荧光PCR仪有何区别?
答：用我自己的话说，就是PCR扩增仪是普通的PCR反应，反应后产物一般通过电泳查看结果。实时荧光PCR即real-timePCR，是在反应体系中加入目的基因的探针，PCR过程中，根据目标基因的表达量多少，探针可发荧光，RT-PCR仪通过检测。
问题7：pcr试验时八连管忘了及时丢,会不会引起污染
答：应该不会。污染主要有以下几点：（1）没有换枪头或操作不当污染了实验试剂；（2）PCR管，枪头等实验用品被污染；（3）PCR仪被污染。上面所提不具备严重污染的条件。
问题8：PCR的原理是什么,它有什么用途?
答：聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction)，简称PCR，是一种分子生物学技术，用于放大特定的DNA片段。可看作生物体外的特殊DNA复制。DNA聚合酶（DNApolymeraseI）最早于1955年发现，而较具有实验价值及实用性的Klenow。
问题9：清洁pcr仪的反应槽和热盖
答：PCR仪使用注意事项：a环境温度保持在23℃左右，湿度保持在60％左右。bPCR基因扩增仪应放置在水平坚固的平台上，外界电源系统电压要匹配，并要求有良好的接地线。c应配备功率≥3000W的稳压器。d实验室使用的基因扩增仪。
问题10：PCR产物的检测方法有哪些
答：上样时一般取PCR反应液5~10μl，加入3μl溴酚兰液，充分混匀，加入凝胶加样孔中。电泳仪可用一般稳压可调中压电泳仪，电泳工作液为05×TBE液，接通电源，使样品由负极向正极移动。60-100V恒压电泳约30-60分钟。（3。
三 ：