一：
pcr仪设计技术百科
问题1：PCR的合成原理
答：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时聚合酶链式反应间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热。
问题2：pcr退火温度是根据什么原则设计的
pcr仪设计答：或者为了提高特异性，可以在根据较高Tm设计的退火温度先进行5个循环，然后在根据较低Tm设计的退火温度进行剩余的循环。这使得在较为严紧的条件下可以获得目的模板的部分拷贝。另外，由于PCR仪的不同，注意其退火温度的设定：。
问题3：请学生物的同学帮忙介绍一下“PCR”
答：自从1996年美国ABI公司发明第一台荧光定量PCR仪以来,PCR技术和应用从定性向定量快速发展终点定量PCR的优点是设备投资少,对于国内经济条件还不能购买昂贵实时荧光定量PCR仪的科研单位和医疗机构,利用现有的第二代常规定性PCR仪,在添加一台。
问题4：什么是PCR技术PCR的基本原理是什么
答：再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右），DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备，能在变性温度，复性温度，延伸温度之间很好地进行控制。
问题5：造成PCR假阴性的原因有哪些
pcr仪设计答：被人忽略，严重的影响了PCR的使用。可以想象一种假阳性和假阴性都很高的项目，有什么样的诊断价值。造成PCR假阴性的原因是复杂的，也是多样的。主要有：1PCR仪本身的质量问题。PCR仪设计原理上的差异和经常出现的质量问题。
问题6：肇庆PCR实验室的设计改造有哪些仪器?
答：肇庆PCR实验室的设计SICOLAB(一)试剂贮存和准备区1、2～8℃和-15℃冰箱2、混匀器3、微量加样器(覆盖l～1000ul)4、移动紫外灯(近工作台面)5、消耗品:一次性手套、一次性吸水纸、耐高压处理的离心管和加样器吸。
问题7：pcr仪如何使用
pcr仪设计答：1,设计程序：预变性温度时间变性温度时间退火温度时间延伸温度时间一般10分钟左右循环设计次数一般35次左右保持温度一般37度foreveend如果继续下一阶段实验，按退出，及下一步step，就是。
问题8：PCR仪的内部构造及工作原理是什么?
答：顶楼上，就是一个升温降温的机子。升降温速度越快，性能越好。PCR的工作原理是变性退火延伸三个步骤，这三步需要不同的温度，而PCR仪就是能达到这样目的的一个装置。
问题9：pcr实验室建设标准是什么?
答：这正是PCR实验室空调系统设计的难点所在。实验室围护结构应牢固、气密性好。所有阴阳角宜采用圆弧过渡，墙体内壁光洁、不积尘、耐腐蚀、易清洗消毒。地面使用PVC卷材或环氧树脂自流坪，材料应满足无缝隙、无渗漏、光洁、耐腐蚀。
问题10：PCR的原理是什么的原理是什么,它有什么用途
答：PCR全称多聚酶链式反应，原理是DNA的体外扩增。具体来说：在EP管里加入DNA、合成原料（dNTP、引物）、耐热的DNA聚合酶（taq）后，放入PCR仪，PCR仪会利用升温使DNA变性，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因。
二：
pcr仪设计技术资料
问题1：pcR仪与DNA合成仪的区别是什么
pcr仪设计答：PCR仪合成的也是双链DNA，简单点说，PCR仪是利用现有基因与相应的引物及DNA聚合酶实现短时间对于目标基因的大量扩增。DNA合成仪是在体外合成设计的基因，比如PCR需要的引物，就需要用DNA仪合成。PCR仪PCR就是利用DNA聚合酶对。
问题2：q16便携式实时荧光定量PCR仪能检测哪些病原体
答：genesigq16便携式实时荧光定量PCR仪是Primerdesign公司设计的一款革命性实时荧光定量PCR仪器，专为Primerdesign的genesig系列的多达超过400种病原体检测试剂盒或食品安全检测试剂盒产品打造。这款仪器可以同时检测16个样品，设计它。
问题3：PCR原理是什么?
答：但是，DNA聚合酶在高温时会失活，因此，每次循环都得加入新的DNA聚合酶，不仅操作烦琐，而且价格昂贵，制约了PCR技术的应用和发展。发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不。
问题4：简述PCR技术操作步骤
答：PCR即聚合酶链式反应（Polymerasechainreaction）的缩写，它是体外酶促合成特异DNA片段的方法。这一方法的要点是合成两个分别互补于待扩增DNA片段两端的小片段引物，在含有引物、待扩增DNA模板核苷酸底物和DNA多聚酶的反应体系。
问题5：PCR仪的获得诺贝尔奖的PCR技术
答：再比如，在医院里检验血液中的某种病毒，有时病毒量极少（例如有的艾滋病病毒携带者），通过传统的检查方法费力又费时，这时PCR技术也许就可以帮上忙。可以先选定这种病毒DNA上的一段DNA，设计合适的引物DNA，然后通过PCR技术。
问题6：PCR扩增仪与DNA合成仪一样吗
pcr仪设计答：不一样，rt-pcr扩增的片段较短。普通pcr是为了扩增某一片断，引物设计时会倾向于要扩增的目的片段。而rt-pcr主要是为了检测，引物设计侧重于检测片段的特异性和引物的有效扩增。所以，这两个pcr的引物设计软件也是不同的。
问题7：什么是实时荧光定量pcr仪?
答：7900HT型荧光定量PCR仪的主要特点:●高效平台-7900HT系统是为支持高通量而构建的，光学系统经优化以适用于384孔板荧光信号的激活和实时检测。●结果可靠-7900HT系统采用了与7700、5700相同的定量原理，利用Ct值（Ct定义为在。
问题8：什么是PCR技术?
答：PCR技术是模拟体内DNA的天然复制过程，在体外扩增DNA分子的一种分子生物学技术，主要用于扩增位于两段已知序列之间的DNA区段。在待扩增的DNA片段两侧和与其两侧互补的两个寡核苷酸引物，经变性、退火和延伸若干个循环后，DNA扩增。
问题9：降落PCR程序如何设计
答：一般将退火温度从Tm+5度一直降到Tm-10度，每1-2cycles降退火温度1℃，直至达到“Touchdown”退火温度，然后以此退火温度进行10个左右的循环。其它变性和延伸与一般PCR一样参考资料：http://baikebaiducom/view/1013857。
问题10：DNA合成仪与PCR仪有什么区别?
答：所用化学反应和操作细节随不同的仪器而改变，最广泛应用的方法是DNA合成的磷酸酰胺法。”PCR仪是以模板扩增核酸序列用的，终产物是大量与模板完全相同序列的片段。“简单的说，PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内。
三 ：