一：
酶标板洗板机技术百科
问题1：ELISA实验操作中注意事项有哪些
酶标板洗板机答：样品孵育时间结束后,马上甩去孔内液体如多块酶标板需同时洗涤,可先将板内液体甩去,倒扣于吸水纸上,再依次进行洗涤使用洗板机洗涤时,建议洗涤次数增加一次未用完的洗涤液可在4℃-8℃下密封保存1月6显色底物药片。
问题2：酶标板的蛋白质吸附性怎么测是用ELISA吗
酶标板洗板机答：所以在洗板时会有一定误差，人为因素很大（当然有条件的用洗板机除外），洗的不彻底或串了孔，对如此灵敏的ELISA系统可是不小的影响。5、加抗体标本(和二抗):注意该换枪头时换枪头。标本稀释一般可用pbs稀释，也可用封闭。
问题3：丙肝、戊肝、HIV、梅毒抗体的酶标板容易花板呢?
酶标板洗板机答：操作的时候注意点。追问：怎样避免呢？操作的时候已经很小心了加酶时是用滴的好，还是用加样枪加样好呢？回答：我做的时候是用滴的，你滴的时候试剂瓶压低点看看。你洗板是用洗板机吧，加了。
问题4：酶联免疫吸附测定实验(ELISA)的操作流程,谢谢大家
答：Elisa操作流程（以人IL-4ELISAKIT为例）：检测原理:本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗人IL-4单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的IL-4会与单抗结合，游离的成分被洗去。加入生物素化的抗人IL-4抗体和辣根过氧化物。
问题5：ELISA试剂盒优点与服务承诺有哪些
酶标板洗板机答：1、自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。2、手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的。
问题6：怎么看一个公司代测的ELISA试剂盒准不准
答：1手工洗板方法:吸去或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少03ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。2自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到。
问题7：影响elisa实验结果有哪些因素
酶标板洗板机答：1保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后最好在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干；2合理安排，或多用几台洗板机。显色1显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂；2加显色剂时溅。
问题8：影响elisa实验结果有哪些因素
答：洗板1采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。2采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不彻底；洗板针堵塞，抽吸不完全；洗板不畅，导致洗板效果差。3反应板过多造成洗板等待时间长。1保证洗液注满各孔，洗板针。
问题9：ELISA结果影响因素都有哪些
酶标板洗板机答：1保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后最好在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干；2合理安排，或多用几台洗板机。显色1显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂；2加显色剂时溅。
问题10：ELISA的影响因素有哪些?
答：洗板1采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。2采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不彻底；洗板针堵塞，抽吸不完全；洗板不畅，导致洗板效果差。3反应板过多造成洗板等待时间长。1保证洗液注满各孔，洗板针。
二：
酶标板洗板机技术资料
问题1：洗板机的技术指标
答：1、清洗头8、12孔2、适用酶标板96、48、32孔3、清洗次数1-9次，可预置4、清洗排数1-12排，可预置5、浸泡时间1-3600秒，可预置6、清洗液残留量<2μl/孔。
问题2：ELISA结果影响因素都有哪些
答：1保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后最好在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干；2合理安排，或多用几台洗板机。显色1显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂；2加显色剂时溅。
问题3：影响elisa实验结果有哪些因素
答：洗板1采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。2采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不彻底；洗板针堵塞，抽吸不完全；洗板不畅，导致洗板效果差。3反应板过多造成洗板等待时间长。1保证洗液注满各孔，洗板针。
问题4：影响elisa实验结果有哪些因素
答：1保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后最好在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干；2合理安排，或多用几台洗板机。显色1显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂；2加显色剂时溅。
三 ：