一：
荧光素技术百科
问题1：荧光素的用途说明
答：吸附指示剂；氧化还原指示剂；荧光光度分析硫离子；滴定氯、溴和碘防冻液重要的颜料，可使防冻液呈现出绿色荧光。
问题2：荧光素如何和多肽链接?
荧光素答：荧光素可以直接和多肽的N端直接相连（异硫氰酸荧光素的连接，通常在多肽的N端和异硫氰酸荧光素直接插一个氨基乙酸或者β-丙氨酸。），或者在C端和赖氨酸（或半胱氨酸）的侧链连接、或者在其它可以连接的位子连接。鸿拓。
问题3：常见的荧光染料有哪些
答：异硫氰酸荧光素(FITC)是一种有机荧光染料，发射波长为520nm的荧光染料，是目前最常用的荧光标志物；它的激发波长接近488nm，光量子得率高，但受pH影响较大。目前，这种荧光染料仍用于免疫荧光和流式细胞术中。在495。
问题4：荧光粉与荧光素有什么区别吗
答：有区别，荧光粉用在产品上起到反射光源的作用，荧光素是靠吸收光源在发光。
问题5：为什么荧光素在碱性条件下荧光强度更高
答：荧光素在酸性条件下可能形成螺环式，共轭度不够，发光不在可见光区。而在碱性条件下，形成高度共轭结构，骨架有刚性，故而量子产率高，发光强。
问题6：有谁知道怎样才能使荧光素(C20H12O5)发光?
答：给体系中提供能量就可以,如加入ATP溶液,ATP水解供能它与ATP形成复合物(荧光素腺苷),然后再与荧光酶(luciferase)结合氧化过程中激活的荧光素发光。
问题7：荧光素与蛋白质结合会产生怎样的结果
答：答：结果就是：蛋白质带上了荧光标记，可以显示出蛋白质的位置。用这种方法，可以对细胞或体内蛋白质进行定位，建立蛋白质的表达图谱。回答补充：如果，荧光素本身的分子结构稳定，和蛋白质结合，荧光强度是不会降低的。请了解。
问题8：荧光素酶报告基因与绿色荧光蛋白(GFP)有什么区别
答：因为荧光素酶是个酶,不发荧光,发荧光的是它的底物,荧光素荧光素在细胞里（要说萤火虫细胞我就不知道了哦）是没有的所以检测荧光素酶的通常步骤是裂解细胞,释放荧光素酶,与荧光素及其他所需化学物质混合,才得到荧光。
问题9：为什么荧光素在碱性条件下荧光强度更高
答：荧光素在酸性条件下可能形成螺环式，共轭度不够，发光不在可见光区。而在碱性条件下，形成高度共轭结构，骨架有刚性，故而量子产率高，发光强。
问题10：荧光素酶分析,荧光素,荧光素酶,能态,基态”是什么意思?请解释下
答：免疫荧光法的基本原理是将已知的抗体或抗原分子标记上荧光素，当与其相对应的抗原或抗体起反应时，在形成的复合物上就带有一定量的荧光素，在荧光显微镜下就可以看见发出荧光的抗原抗体结合部位，检测出抗原或抗体。常用的荧光。
二：
荧光素技术资料
问题1：荧光素钠与什么反应会生成不溶于水的沉淀,并保持荧光性
答：晚上好，荧光素钠在酸性和强碱性环境下都会生成不溶性沉淀，酸性环境时我试过柠檬酸，会生成不溶性的黄色沉淀，碱性试过氢氧化钠会生成砖红色沉淀。但是，在中性和弱碱性时正常……我个人推测可能是像柠檬酸和山梨酸钾那样。
问题2：求助怎么做荧光素酶报告基因实验
答：怎么做荧光素酶报告基因实验（1）用生物信息学方法分析并预测启动子区可能的转录因子结合位点。（2）设计引物用PCR法从基因组DNA中克隆所需的靶启动子片段，将此片段插入到荧光素酶报告基因质粒（pGL3-basic）中。（3）。
问题3：有关荧光素FITC和罗丹明名称上的的问题
荧光素答：他们没有异硫氰酸的后缀，不是异硫氰酸荧光素，是其他的荧光素衍生物。Fluorescein是一种化学物质，分子式C20H12O5；分子量332306g/mol；熔点314-316°C；微溶于水。异硫氰酸是在其一个苯环上加-N=C=S基团。
问题4：荧光素fitc标记抗体的方法是什么方法
荧光素答：免疫荧光技术是将荧光素如异硫氰酸荧光素(fluoresceinisothiocyanate,FITC)与相应抗体（或抗原）以化学的方法结合，将荧光标记抗体（或抗原）与标本中相应的抗原结合形成荧光标记的抗体-抗原复合物，用荧光显微镜观察。在镜下。
问题5：荧光素酶的分析
答：萤光素或萤光素酶不是特定的分子，而是对于所有能够产生萤光的底物和其对应的酶的统称，虽然它们各不相同。不同的能够控制发光的生物体用不同的萤光素酶来催化不同的发光反应。最为人所知的发光生物是萤火虫，而其所采用不。
问题6：角膜荧光素染色是检查什么
答：回答：你好!荧光素钠(染色)测试就是指把荧光素钠眼科测试纸贴近你的眼球(它是一张纸),主要是检查角膜的情况,是不需要点眼药水的。这几项都是属于正常的眼科检查,我相信他们并不是乱收费用,都是希望更仔细的给患者检查眼。
问题7：荧光素酶报告基因的结果在什么范围算是阳性
答：荧光素酶报告基因的结果在什么范围算是阳性转录因子是一种具有特殊结构、行使调控基因表达功能的蛋白质分子，也称为反式作用因子。某些转录因子仅与其靶启动子中的特异序列结合，这些特异性的序列被称为顺式作用元件，转录因子。
问题8：荧光素钠荧光测定前为什么要稀释
答：⑴取该品的水溶液（1→2000)1滴，点于滤纸上，即生成黄色斑点，趁湿置溴蒸气中，1分钟后再使与氨蒸气接触，斑点即变为深粉红色。⑵该品的水溶液显强烈的荧光，用大量的水稀释后仍极明显；但加酸使成酸性后。
问题9：检测荧光素酶报告基因发出荧光的都有什么仪器?
答：Luminex,荧光分光光度仪，荧光凝胶成像仪，液闪仪，荧光酶标仪，荧光显微镜都很贵。推荐荧光酶标仪和荧光显微镜。Luminex是液体芯片测定，同时检测30个目的蛋白，定量，灵敏。荧光分光光度仪用途比较局限，不方便。荧光凝胶。
问题10：直接荧光法
荧光素答：直接荧光法:将荧光素直接标记抗体作标本染色该法的优点是特异性强,但其缺点是每检测一种抗原必须制备相应的荧光抗体间接荧光法:用一抗与标本中的抗原结合,再用荧光素标记的二抗染色该法的优点是敏感性比直接法高,制备。
三 ：